Brazil To Buy 20 Million COVID-19 Vaccines From India

Covaxin’s Phase 3 Trial Results Will Be Out In July, Says Bharat Biotech

भारत बायोटेक ने एक अध्ययन की ब्रांडिंग की जिसमें कहा गया है कि कोविशील्ड ने कोवैक्सिन की तुलना में अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन “त्रुटिपूर्ण” के रूप में किया।

नई दिल्ली:

जुलाई में इसके तीसरे चरण के परीक्षण के परिणाम प्रकाशित होने के बाद दवा निर्माता भारत बायोटेक कोवैक्सिन के लिए पूर्ण लाइसेंस की मांग करेगी। कंपनी ने आज कहा कि वैक्सीन “वास्तविक दुनिया की प्रभावशीलता के लिए” आगे के परीक्षण के लिए भी निर्धारित है।

कोवैक्सिन की प्रभावकारिता, या “प्रशासित व्यक्तियों पर इच्छित लाभकारी प्रभाव लाने की इसकी क्षमता” का उल्लेख करते हुए, हैदराबाद स्थित फर्म ने दोहराया कि इसने समग्र रूप से 78 प्रतिशत प्रभावशीलता और अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 100 प्रतिशत दिखाया, एएनआई ने आज बताया।

“यह समझना महत्वपूर्ण है कि चरण 3 डेटा पहले सीडीएससीओ को प्रस्तुत किया जाएगा,” एएनआई ने भारत बायोटेक को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन का जिक्र करते हुए बताया। इसके बाद प्रकाशन के लिए लगभग तीन महीने की समय-सीमा के साथ पीयर-रिव्यू जर्नल्स होंगे। “जैसा कि पहले बताया गया था, Covaxin चरण 3 के परिणाम पूर्ण परीक्षण डेटा जुलाई के दौरान सार्वजनिक किए जाएंगे।”

कंपनी ने प्रारंभिक अध्ययन के आधार पर हाल ही में एक तुलनात्मक रिपोर्ट को “त्रुटिपूर्ण” करार दिया, जिसमें कहा गया था कि सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा उत्पादित कोवी वैक्सीन कोविशील्ड ने कोवैक्सिन की तुलना में अधिक एंटीबॉडी उत्पन्न की।

भारत बायोटेक ने कहा, “यह न तो एक सहकर्मी की समीक्षा की गई प्रकाशन है और न ही सांख्यिकीय और वैज्ञानिक रूप से डिजाइन किया गया अध्ययन है। अध्ययन डिजाइन और आचरण एक तदर्थ विश्लेषण को दर्शाता है … आगे, अध्ययन को सीडीएससीओ द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया था,” भारत बायोटेक ने कहा।

भारत बायोटेक में बिजनेस डेवलपमेंट एंड एडवोकेसी के प्रमुख राचेस एला ने सवाल किया था कि ऐसा “गैर-सहकर्मी-समीक्षा कार्य” क्यों रखा गया था।

कोवैक्सिन को भारत के राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान के लिए “सार्वजनिक हित में” उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई थी, इसके बाद के परीक्षण डेटा उपलब्ध नहीं होने पर विवाद के बीच।

“भारत बायोटेक टीकों की वास्तविक दुनिया की प्रभावशीलता की जांच करने के लिए चरण 4 परीक्षण भी कर रहा है, और यह सुनिश्चित करने के लिए कि इसका टीका आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का समर्थन करने के लिए आवश्यक सुरक्षा, प्रभावशीलता और विनिर्माण गुणवत्ता के लिए हर कठोर वैज्ञानिक मानक को पूरा करता है,” एएनआई ने इसकी सूचना दी। कह के रूप में।

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